Despacho Conjunto n.º 910/2000, de 8 de setembro

Despacho conjunto n.º 910/2000. - As atribuições e competências do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - INSA, nos domínios da formação, investigação e divulgação científicas no sector da saúde e no desempenho de funções laboratoriais no âmbito da saúde pública, exige que o seu director, para além de habilitações adequadas de nível superior, possua aptidão e experiência profissional ajustadas ao exercício das respectivas funções.

O licenciado em Química e mestre em Ciências Biomédicas João Manuel Lopes Borges Lavinha, investigador do INSA, e professor auxiliar convidado no Instituto Superior de Ciências da Saúde - Sul, pelas suas qualidades humanas e pelo seu perfil e experiência científica, técnica e docente, reúne as condições especificamente referenciadas para o desempenho deste cargo, que se encontra vago pela cessação de funções, a seu pedido, do actual titular.

Assim, nos termos do artigo 5.º do Decreto-Lei n.º 307/93, de 1 de Setembro, e dos artigos 3.º e 18.º da Lei n.º 49/99, de 22 de Junho, determina-se:

1 - É nomeado director do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSA) o mestre João Manuel Lopes Borges Lavinha, cujo curriculum vitae se publica em anexo ao presente despacho, do qual faz parte integrante.

2 - O presente despacho produz efeitos a partir de 27 de Julho de 2000.

24 de Julho de 2000. - O Primeiro-Ministro, António Manuel de Oliveira Guterres. - A Ministra da Saúde, Maria Manuela de Brito Arcanjo Marques da Costa.

Curriculum vitae

Nome: João Manuel Lopes Borges Lavinha.

Local e data de nascimento: Sintra, 17 de Agosto de 1949.

Formação académica:

Curso Profissional de Farmácia (Universidade de Lisboa, 1969);

Licenciatura em Química (Universidade de Lisboa, 1977);

Mestrado em Ciências Biomédicas (Universidade de Glasgow, 1983).

Carreira profissional:

1974-1981 - técnico superior de laboratório do Departamento de Comprovação de Medicamentos do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge.

1983-1989 - técnico superior de laboratório no Centro de Genética Humana do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge.

1989-1994 - assistente de investigação no Centro de Genética Humana do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge.

Desde 1993 - coordenador do Laboratório de Biologia Molecular do Centro de Genética Humana do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge.

1994-1999 - investigador auxiliar no Centro de Genética Humana do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge.

Desde 1999 - investigador principal do Centro de Genética Humana do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge.

Desde 1999 - professor auxiliar convidado no Instituto Superior de Ciências da Saúde - Sul.

Áreas de interesse - controlo da doença genética na comunidade, diagnóstico pré-natal, biologia e epidemiologia molecular de doenças genéticas (em particular, hemoglobinopatias, coagulopatias e fibrose quística e doenças associadas), patologia do desenvolvimento sexual, genética da susceptibilidade a doenças, variação genética normal na população portuguesa.

Publicações - publicou 64 artigos científicos, dos quais 48 em revistas internacionais, de que se destacam a seguir alguns dos mais recentes.

Libert F, Cochaux P, Beckman G, Samson M, Aksenova M, Cao A, Czeizel A, Claustres M, de la Rúa C, Ferrari M, Ferec C, Glover G, Grinde B, Gueran S, Kucinskas V, Lavinha J, Mercier B, Ogur G, Peltonen L, Rosatelli C, Schwartz M, Spitsyn V, Timar L, Beckman L, Parmentier M, Vassart G (1998) The Dccr5 mutation conferring protection against HIV-1 in Caucasian populations has a single and recent origin in Northeastern Europe. Human Molecular Genetics 7; 399-406.

Veitia RA, Nunes M, Quintana-Murci L, Rappaport R, Thibaud E, Jaubert F, Fellous M, McElreavey K, Gonçalves J, Silva M, Rodrigues JC, Boieiro F, Caspurro M, Marques R, Lavinha J (1998) Swyers syndrome and 46XY partial gonadal dysgenesis associated with 9p deletions in absence of monosomy 9p syndrome. American Journal of Human Genetics 63; 901-905.

Beck S, Penque D, Garcia S, Gomes A, Farinha C, Mata L, Gulbenkian S, Gil-Ferreira K, Duarte A, Pacheco P, Barreto C, Lopes B, Cavaco J, Lavinha J, Amaral MD (1999) Cystic fibrosis patients with the 3272-26>G mutation have mild disease, leaky alternative mRNA splicing and CFTR protein at the cell membranc. Human Mutation 14; 133-144.

Muñiz A, Martinez G, Lavinha J, Pacheco P (2000) b Thalassemia in Cubans: Novel Allele increases the genetic diversity at the HBB locus in the Caribbean. American Journal of Hematology 64; 7-14.

Penque D, Mendes F, Beck S, Farinha C, Pacheco P, Nogueira P, Lavinha J, Malhó R, Amaral MD (2000) Cystic fibrosis F508del-patients have apically localized CFTR in a reduced number of airway cells. Laboratory Investigation 80; 857-868.

Romão L, Inácio A, Santos S, Ávila M, Faustino P, Pacheco P, Lavinha J. Nonsense mutations in the human b-globin gene lead to unexpected levels of cytoplasmic mRNA acumulation. Blood, no prelo.