Deliberação n.º 925/2005, de 7 de julho

Deliberação n.º 925/2005. - A empresa MEPHA - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda., é titular da autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Quinoflex, cápsula, 400 mg, consubstanciada na autorização com os registos n.os 9712356, 9712323, 4524195 e 4524294, concedida em 17 de Maio de 1989, e para a qual solicitou a revogação das respectivas AIM.

Assim, nos termos das disposições conjugadas do artigo 15.º do Decreto-Lei n.º 72/91, de 8 de Fevereiro, com a redacção introduzida pelo Decreto-Lei n.º 272/95, de 23 de Outubro, o conselho de administração do INFARMED delibera revogar a AIM do medicamento Quinoflex, cápsula, 400 mg, e em consequência anular os respectivos registos no INFARMED, devendo os serviços competentes actuar em conformidade com a presente deliberação, praticando todos os actos conducentes à sua plena concretização.

9 de Junho de 2005. - O Conselho de Administração: Rui Santos Ivo, presidente - António Faria Vaz, vice-presidente.